- Γράφει ο Δρ. Μιχαήλ Νεβραδάκης (Michael Nevradakis Ph.D.), του Ιδρύματος Children’s Health Defense του Υπουργού των ΗΠΑ Ρόμπερτ Κένεντι Τζούνιορ
Μια νέα προδημοσίευση μελέτης παρουσιάζει την πρώτη άμεση απόδειξη ότι το γενετικό υλικό των εμβολίων mRNA κατά του Covid-19 μπορεί να ενσωματωθεί στο ανθρώπινο γονιδίωμα, πυροδοτώντας ενδεχομένως επιθετικούς όγκους, σύμφωνα με τους συγγραφείς. Τα ευρήματα έρχονται σε αντίθεση με τις επίσημες διαβεβαιώσεις ότι τα εμβόλια δεν μπορούν να αλλοιώσουν, (να τροποποιήσουν) το DNA ή να μεταφέρουν επιβλαβή θραύσματα DNA.
Μια νέα έρευνα υποδηλώνει ότι το γενετικό υλικό που περιέχεται στα εμβόλια mRNA κατά του Covid-19 μπορεί να ενσωματωθεί στο ανθρώπινο γονιδίωμα, συμβάλλοντας ενδεχομένως στην ανάπτυξη ενός επιθετικού καρκίνου.
«Πιστεύουμε ότι αυτό είναι ένα προειδοποιητικό σήμα, ένα κάλεσμα αφύπνισης, που ο κόσμος δεν μπορεί να αγνοήσει», δήλωσε ο επιδημιολόγος Δρ. Νίκολας Χούλσερ (Dr. Nicolas Hulscher), ένας από τους συν-συγγραφείς της μελέτης.
Σύμφωνα με τον Δρ. Χούλσερ, τα ευρήματα της μελέτης έρχονται σε αντίθεση με τους ισχυρισμούς των κατασκευαστών εμβολίων και των εποπτικών οργανισμών δημόσιας υγείας ότι τα εμβόλια mRNA κατά του Covid-19 δεν μπορούν να τροποποιήσουν το ανθρώπινο DNA και ότι δεν είναι μολυσμένα με θραύσματα DNA.
Η προδημοσίευση της μελέτης δημοσιεύθηκε τη Δευτέρα στο Zenodo, ένα ηλεκτρονικό αρχείο έρευνών που διαχειρίζεται από το CERN, τον “Ευρωπαϊκό Οργανισμό Πυρηνικών Ερευνών”.
Σύμφωνα με τους συγγραφείς, αυτή είναι η πρώτη μελέτη που παρουσιάζει άμεσα ενδείξεις & στοιχεία για την ενσωμάτωση γενετικού υλικού στο ανθρώπινο γονιδίωμα.
«Αυτό το μοντέλο είναι βιολογικά εύλογο για την επιτάχυνση της εξέλιξης του καρκίνου»
Η μελέτη επικεντρώθηκε στην περίπτωση μιας 31χρονης γυναίκας, προηγουμένως υγιούς, η οποία ανέπτυξε «ταχέως εξελισσόμενο καρκίνο της ουροδόχου κύστης σταδίου IV» εντός ενός έτους από τη χορήγηση τριών δόσεων του εμβολίου mRNA κατά του Covid-19 της Moderna. Η περίπτωση περιγράφηκε ως «ασυνήθιστη και επιθετική για αυτή την νεαρή ηλικία».
Σύμφωνα με τον Δρ. Χούλσερ, η μελέτη διαπίστωσε ότι ο εμβολιασμός της γυναίκας προκάλεσε μια σειρά ανεπιθύμητων παρενεργειών που πιθανότατα οδήγησαν στην εμφάνιση του καρκίνου.
«Είμαστε μάρτυρες μιας τέλειας καταιγίδας. Τα γονίδια που συνήθως προκαλούν καρκίνο ενεργοποιήθηκαν, τα γονίδια που συνήθως επιδιορθώνουν το DNA υπέστησαν βλάβη ή και αδρανοποιήθηκαν και σε κάθε βιολογικό δείγμα που εξετάστηκε διαπιστώθηκαν εκτεταμένες διαταραχές στην κυτταρική σηματοδότηση. Όλα αυτά προέκυψαν μέσα σε ένα χρόνο από την έναρξη της σειράς εμβολίων mRNA», δήλωσε.
«Συνολικά, αυτό το μοντέλο είναι βιολογικά εύλογο για την επιτάχυνση της εξέλιξης του καρκίνου».
Η μελέτη αποκάλυψε ότι ένα τμήμα του γενετικού υλικού του ασθενούς ταίριαζε 100% με μια αλληλουχία που περιέχεται στο τμήμα της πρωτεΐνης-ακίδας (spike) του εμβολίου mRNA κατά του Covid-19 της Pfizer-BioNTech.
Παρόλο που η ασθενής έλαβε μόνο το εμβόλιο Moderna, ο Δρ. Χούλσερ έγραψε ότι τα δύο εμβόλια «μοιράζονται πανομοιότυπα χαρακτηριστικά νουκλεοτιδικής αλληλουχίας» στο εσωτερικό της πρωτεΐνης-ακίδας (spike).
Η «ιδιόκτητη πλασμιδιακή αλληλουχία της Moderna δεν έχει κατατεθεί στο NCBI», μια βάση δεδομένων της Αμερικανικής κυβέρνησης, επομένως το εμβόλιο της Pfizer αναγνωρίστηκε ως το πιο παρόμοιο, ανέφεραν οι συγγραφείς.
Σύμφωνα με τη μελέτη, οι πιθανότητες ένα τέτοιο θραύσμα να ταιριάζει 100% με μια αλληλουχία που περιέχεται στα εμβόλια είναι περίπου 1 στο τρισεκατομμύριο.
«Θα πρέπει να σημάνει γενικός συναγερμό» το γεγονός ότι αυτή η αντιστοίχιση συνέβη στο πλαίσιο μιας εκτεταμένης κυτταρικής μετάλλαξης σε έναν τόσο σπάνιο και επιθετικό καρκίνο, δήλωσε ο Δρ. Χούλσερ.
Η μόλυνση του DNA μπορεί να έχει αρνητικές επιπτώσεις στην υγεία των ανθρώπων, πυροδοτώντας ασθένειες όπως πολλαπλούς καρκινικούς όγκους και την πιθανή ανάπτυξη κακοήθων όγκων, χρόνιες φλεγμονές και αυξημένο κίνδυνο θρομβώσεων του αίματος, εγκεφαλικού επεισοδίου και αιφνίδιου θανάτου. Οι μολυσματικές παράγοντες του DNA μπορούν επίσης να μεταδοθούν και στα παιδιά.
«Για χρόνια, οι εποπτικές ρυθμιστικές αρχές επέμεναν ότι η ενσωμάτωση ήταν αδύνατη. Η μελέτη μας είναι η πρώτη άμεση μοριακή απόδειξη ενσωμάτωσης DNA, που προέρχεται από εμβόλια, στο ανθρώπινο γονιδίωμα, (δηλαδή στο DNA). Και δεν ήταν ένα τυχαίο γεγονός. Συνέβη παράλληλα με ενδείξεις καρκινογόνων μεταλλάξεων και γενετικού χάους & αναταραχής», δήλωσε ο Δρ. Χούλσερ.
«Βρήκαμε ένα Γενετικό Αποτύπωμα του Εμβολίου στο DNA της»
Σύμφωνα με τη μελέτη, η 31χρονη ασθενής επιλέχθηκε λόγω της σπάνιας διάγνωσής της.
Ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης είναι «μια ασθένεια που προσβάλλει κυρίως τους ηλικιωμένους και η συχνότητά του σε νεαρές γυναίκες είναι εξαιρετικά σπάνια». Όταν εμφανίζεται, «είναι συνήθως επιθετικός και έχει δυσμενή πρόγνωση», αναφέρει η προδημοσιευμένη μελέτη.
Ο συν-συγγραφέας της μελέτης John A. Catanzaro, Ph.D., φυσιοπαθητικός γιατρός, και διευθύνων σύμβουλος και συνιδρυτής της Neo7Bioscience, δήλωσε ότι η μέση ηλικία των ασθενών που διαγιγνώσκονται με καρκίνο της ουροδόχου κύστης είναι 73 έτη. Λιγότερο από το 2% των περιπτώσεων εμφανίζεται σε άτομα ηλικίας κάτω των 40 ετών. Σε γυναίκες ηλικίας κάτω των 35 ετών, «είναι εξαιρετικά σπάνιο, εκτιμώμενο σε πολύ κάτω από το 0,5% όλων των διαγνώσεων».
«Δεδομένης της σπανιότητας του καρκίνου της ουροδόχου κύστης σε προχωρημένο στάδιο σε αυτή την ηλικιακή ομάδα, η περίπτωσή της απαιτούσε διεξοδική και εις βάθος μοριακή έρευνα», αναφέρει η μελέτη.
Στις νεαρές γυναίκες, οι περισσότερες διαγνώσεις καρκίνου της ουροδόχου κύστης αφορούν όγκους χαμηλού βαθμού και μη διηθητικούς στους μυς, «οι οποίοι συνήθως εντοπίζονται και αντιμετωπίζονται πριν εξαπλωθούν», δήλωσε ο Dr. Catanzaro.
«Αντίθετα, ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης σταδίου IV (μεταστατικός) σε μια γυναίκα λίγο πάνω από 30 ετών αποτελεί απόλυτη εξαίρεση, η οποία έχει καταγραφεί κυρίως σε μεμονωμένες περιπτώσεις. Μια τόσο προχωρημένη νόσος σε αυτή την ηλικία ξεφεύγει κατά πολύ από το συνηθισμένο επιδημιολογικό πλαίσιο και υπογραμμίζει την εξαιρετικά ασυνήθιστη φύση της κλινικής εικόνας αυτής της ασθενούς», δήλωσε.
Η ασθενής, η οποία είναι ακόμα ζωντανή και «υποβάλλεται σε εντατική θεραπεία με εξατομικευμένο στοχευμένο θεραπευτικό σχεδιασμό», δεν είχε προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό καρκίνου και «εντοπίστηκε μέσω της μοριακής εξέτασης ρουτίνας κατά τη διάρκεια της τρέχουσας θεραπείας της», δήλωσε ο Dr. Catanzaro.
Μέσω των δεδομένων που προέκυψαν από τη θεραπεία της, η “Neo7Bioscience” πραγματοποίησε μια πολυ-ομική ανάλυση, την οποία ο Dr. Catanzaro περιέγραψε ως «μια τετραπλή μοριακή σάρωση του καρκίνου και του αίματος της ασθενούς».
Αυτή η ανάλυση περιελάμβανε ανάλυση του κυκλοφορούντος καρκινικού DNA του όγκου ή «υγρή βιοψία» για την ανίχνευση «μικρών θραυσμάτων καρκινικού DNA του όγκου στην κυκλοφορία του αίματος» και λειτουργική αλληλούχιση του εξονίου, η οποία είναι «μια λεπτομερής εξέταση των βασικών τμημάτων των γονιδίων της για τον εντοπισμό σημαντικών μεταλλάξεων», σύμφωνα με τον Dr. Catanzaro.
Η ανάλυση περιελάμβανε επίσης τον προσδιορισμό του προφίλ του μεταγραφώματος του RNA, δηλαδή «έλεγχο των γονιδίων που είναι ενεργοποιημένα ή απενεργοποιημένα μέσα στα κύτταρα», και την ανάλυση του απεκκριτικού πρωτεώματος, η οποία «εξετάζει τις πρωτεΐνες που απελευθερώνονται στα ούρα και σε άλλα σωματικά υγρά για να δείξει πώς συμπεριφέρονται ο όγκος και το σώμα».
Σύμφωνα με τη μελέτη, τα εμβόλια mRNA εισάγουν στον οργανισμό «βαριά τροποποιημένα μόρια RNA και φορείς λιπιδικών νανοσωματιδίων», με κίνδυνο γονιδιακής αλλοίωσης και ανάπτυξης ογκογόνων, δηλαδή καρκινικών, κυττάρων.
Τα λιπιδικά νανοσωματίδια έχουν την δυνατότητα να μεταφέρουν το DNA του εμβολίου σε όλο το σώμα.
Ο Karl Jablonowski, Ph.D., ανώτερος ερευνητής στο Children’s Health Defense, δήλωσε ότι οι κατασκευαστές των εμβολίων είχαν ισχυριστεί αρχικά ότι τα λιπιδικά νανοσωματίδια δεν θα εξαπλώνονταν πέρα από το σημείο εμβολιασμού.
«Γνωρίζοντας τους κινδύνους που θα δημιουργούσε το DNA αν ήταν εγκλωβισμένο σε ένα λιπιδικό νανοσωματίδιο, οι κατασκευαστές προσπάθησαν να το καταστρέψουν χρησιμοποιώντας ένα ένζυμο που ονομάζεται DNase. Όχι μόνο το DNase δεν κατάφερε να διασπάσει το DNA, αλλά οι κατασκευαστές δεν το έλεγξαν καν αν το έκανε. Το DNA που ήταν εγκλωβισμένο στο λιπιδικό νανοσωματίδιο τώρα βρίσκεται στα καρκινικά κύτταρα.»
«Η συνέπεια αυτής της ανεύθυνης απερισκεψίας δεν είναι μόνο ότι ένας άνθρωπος έχει τώρα καρκίνο λόγω της ένεσης mRNA. Η συνέπεια της είναι ότι η διερεύνηση των βαθύτερων αιτιών όλων των καρκίνων, σε όλα τα εμβολιασμένα άτομα, πρέπει να λαμβάνει υπόψη την πιθανότητα ότι ο καρκίνος μπορεί να προέρχεται από τα εμβόλια mRNA.»
Ο Δρ. Χούλσερ δήλωσε ότι τα αποτελέσματα της μελέτης επιβεβαίωσαν αυτόν τον κίνδυνο στην ασθενή γυναίκα.
«Βρήκαμε ένα γενετικό αποτύπωμα του εμβολίου στο DNA της γυναίκας … σε μια ασταθή, πλούσια σε γονίδια περιοχή», είπε ο Δρ. Χούλσερ. «Αυτή η θέση ενσωμάτωσης δεν βρισκόταν σε ένα καλοήθες «ασφαλές καταφύγιο», αλλά σε μια περιοχή όπου μια αλλοίωση θα μπορούσε να επηρεάσει και πολλά άλλα γονίδια».
Σύμφωνα με τη μελέτη, αυτή η ενσωμάτωση έχει «ογκογόνο δυναμικό» και δυνατότητα πυροδότησης όγκων, οδηγώντας σε «ένα ευνοϊκό περιβάλλον για επιθετική κακοήθεια».
Ο Δρ. Χούλσερ δήλωσε ότι τα εμβόλια mRNA παρουσιάζουν αρκετούς πιθανούς μηχανισμούς που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε ένα παρόμοιο αποτέλεσμα. Η πιο πιθανή, η πιο εύλογη εξήγηση, είναι η μεταφορά θραυσμάτων πλασμιδιακού DNA από τη διαδικασία παρασκευής των εμβολίων mRNA, δισεκατομμύρια από τα οποία έχουν ποσοτικοποιηθεί ανά δόση, δήλωσε.
«Υπάρχουν και άλλοι βιολογικά εφικτοί μηχανισμοί, όπως η αντίστροφη μεταγραφή του mRNA της πρωτεϊνας-ακίδας (spike) από ενδογενή ένζυμα που ακολουθείται από ενσωμάτωση, ή η έμμεση γονιδιωματική αστάθεια που προκαλείται από τη χρόνια έκθεση στην πρωτεΐνη-ακίδα (spike)», πρόσθεσε ο Δρ. Χούλσερ.
«Η Ανθρωπότητα δεν Μπορεί να Διακινδυνεύσει την Καταστροφή του Γονιδιώματος (του DNA) της».
Η μελέτη παραθέτει ένα άρθρο που υποβλήθηκε σε αξιολόγηση από ομοτίμους καθηγητές και δημοσιεύθηκε νωρίτερα αυτό το μήνα στο περιοδικό Autoimmunity, η οποία εντόπισε δισεκατομμύρια θραύσματα υπολειμματικού πλασμιδιακού DNA ανά δόση στα εμβόλια mRNA κατά του Covid-19 της Pfizer και της Moderna.
Άλλες πρόσφατες μελέτες έχουν εντοπίσει τη μόλυνση του DNA σε εμβόλια mRNA και τις πιθανές βλάβες στην υγεία που θα μπορούσε να προκαλέσει. Μεταξύ αυτών περιλαμβάνται:
- Μια ανακάλυψη του 2023 που πραγματοποιήθηκε από τον Kevin McKernan, τον επικεφαλής επιστημονικό διευθυντή και ιδρυτή της “Medicinal Genomics”, εντόπισε μια μόλυνση DNA στο εμβόλιο mRNA κατά του Covid-19 της Pfizer, μια ανακάλυψη που επιβεβαιώθηκε στη συνέχεια από άλλους ερευνητές, συμπεριλαμβανομένου της “Health Canada”, μιας κυβερνητικής υπηρεσίας που εποπτεύει το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης τoυ Καναδά.
- Μια μελέτη που αξιολογήθηκε από ομότιμους καθηγητές, η οποία δημοσιεύθηκε πέρυσι στο περιοδικό “Science, Public Health Policy and the Law”διαπίστωσε ότι τα επίπεδα DNA στα εμβόλια Covid-19 της Pfizer ήταν τρεις έως τέσσερις φορές υψηλότερα από τα όρια των επίσημων κανονισμών.
- Μια μελέτη με αξιολογήθηκε από ομότιμους καθηγητές και δημοσιεύθηκε πέρυσι στο περιοδικό “Methods and Protocols”, διαπίστωσε επίπεδα ακαθαρσιών DNA 360 έως 534 φορές υψηλότερα από τα όρια των επίσημων κανονισμών.
- Μια μελέτη που διεξήχθη πέρυσι σε ένα εργαστήριο του “Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων” των ΗΠΑ (FDA) από μαθητές λυκείου υπό την επίβλεψη ερευνητών του FDA επιβεβαίωσε την παρουσία υψηλού επιπέδου μόλυνσης DNA στο εμβόλιο mRNA κατά του Covid-19 τηςPfizer.
- Μια ανασκόπηση της βιβλιογραφίας που δημοσιεύθηκε νωρίτερα φέτος εντόπισε πάνω από 100 μελέτες που έχουν υποβληθεί σε αξιολόγηση από ομοτίμους καθηγητές που υποδεικνύουν ότι ο εμβολιασμός με mRNA κατά του Covid-19 μπορεί να οδηγήσει σε καρκίνο, μέσω 17 διαφορετικών βιολογικών μηχανισμών.
Ο Δρ. Χούλσερ δήλωσε ότι αυτή η νέα μελέτη «κλείνει τον κύκλο»:
«Άλλες ομάδες ερευνητών έχουν τεκμηριώσει τη μόλυνση από πλασμιδιακό DNA σε ενέσεις mRNA. Εμείς αποδεικνύουμε ότι αυτά τα θραύσματα είναι πιθανό να ενσωματωθούν στο ανθρώπινο γονιδίωμα, στο DNA.»
«Ξεχωριστά, έχει παρατηρηθεί ότι η ενεργοποίηση του ογκογόνου παράγοντα σε συνδυασμό με την έκθεση στην πρωτεϊνη-ακίδα (spike). Εδώ, δείχνουμε τόσο την ενσωμάτωση των πλασμιδίων όσο και την εκτεταμένη ογκογόνο δυσλειτουργία που συμβαίνουν ταυτόχρονα σε έναν πραγματικό ασθενή».
Η μελέτη επισημαίνει ότι ενώ η αιτιότητα «δεν μπορεί να τεκμηριωθεί από μία μόνο μεμονωμένη περίπτωση», η σύγκλιση των παραγόντων που προσδιορίστηκαν στη μελέτη «αντιπροσωπεύει ένα εξαιρετικά ασυνήθιστο και βιολογικά εύλογο μοντέλο» που συνδέει τα εμβόλια mRNA με την γονιδιωματική ενσωμάτωση και τον καρκίνο, γεγονός που δικαιολογεί περαιτέρω μελέτες & έρευνες.
«Ο καρκίνος σταδίου 4 είναι πλέον μια τεκμηριωμένη ανεπιθύμητη παρενέργεια, που μπορεί να εξηγηθεί μόνο με τον εμβολιασμό, και είναι απαραίτητο να συμπεριληφθεί και η ογκογένεση κατά τη λήψη της ενημερωμένης συναίνεσης (συγκατάθεσης του υποψήφιου για να εμβολιαστεί)», δήλωσε ο Jablonowski.
Τα ευρήματα της μελέτης ενισχύουν επίσης τις εκκλήσεις & τα αιτήματα για την αναστολή ή την απόσυρση των εμβολίων mRNA, καθώς οι κίνδυνοι για την υγεία των ανθρώπων δεν είναι ακόμη πλήρως γνωστοί, δήλωσε ο Δρ. Χούλσερ.
Μέχρι τώρα, η ενσωμάτωση θεωρούνταν αδύνατη. Τα αποτελέσματά όμως των ερευνών μας αποδεικνύουν ότι μπορεί να συμβεί, σε μια επικίνδυνη περιοχή του γονιδιώματος, με προφανείς λειτουργικές συνέπειες. Αυτός ο ενδεχόμενος σοβαρός κίνδυνος απαιτεί την άμεση απόσυρση των εμβολίων mRNA από την αγορά και την μαζική κυκλοφορία τους.
«Αν και απαιτούνται περαιτέρω έρευνες για τον ποσοτικό προσδιορισμό της συχνότητας και του κινδύνου, η προληπτική αναστολή είναι πλέον επιβεβλημένη. Η ανθρωπότητα δεν μπορεί, δεν έχει το δικαίωμα, να διακινδυνεύσει την αλλοίωση, την τροποποίηση του γονιδιώματος της.»
- Μιχαήλ Νεβραδάκης, Διδάκτορας (Michael Nevradakis Ph.D.)
© 16 Σεπτεμβρίου 2025, Children’s Health Defense, Inc. Αυτό το άρθρο αναπαράγεται και διανέμεται με άδεια από την Children’s Health Defense, Inc. Εγγραφείτε για να λαμβάνετε δωρεάν νέα και ενημερώσεις από τον Robert F. Kennedy, Jr. και την Children’s Health Defense.
