Μια αγωγή που κατέθεσε η Children’s Health Defense κατά της Αμερικανικής Ακαδημίας Παιδιατρικής (AAP) ισχυρίζεται ότι η επιθετική προώθηση των παιδικών εμβολίων από την AAP δημιούργησε ένα επιχειρηματικό μοντέλο «κλειστού βρόχου» που έδωσε στις φαρμακευτικές εταιρείες τη δυνατότητα να επωφελούνται από τα εμβόλια και από τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία τραυματισμών από εμβόλια.
Μια αγωγή που κατέθεσε η Children’s Health Defense (CHD) κατά της Αμερικανικής Ακαδημίας Παιδιατρικής (AAP) ισχυρίζεται ότι η επιθετική προώθηση των παιδικών εμβολίων από την AAP δημιούργησε ένα επιχειρηματικό μοντέλο «κλειστού βρόχου» που έθεσε τις φαρμακευτικές εταιρείες σε κίνδυνο από τα εμβόλια και από τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία τραυματισμών από εμβόλια.
Η αγωγή ισχυρίζεται ότι η AAP παραβίασε τον Νόμο περί Οργανισμών που Επηρεάζονται από Εκβιαστές και Διεφθαρμένους ή RICO , εφαρμόζοντας ένα σχέδιο εκβιασμού δεκαετιών για να εξαπατήσει τις αμερικανικές οικογένειες σχετικά με την ασφάλεια του προγράμματος εμβολιασμών για την παιδική ηλικία.
Σύμφωνα με την καταγγελία, υπάρχει «εκβιασμός» όταν μια υπηρεσία δημιουργεί τη δική της ζήτηση.
Σε αυτήν την περίπτωση, οι ίδιες εταιρείες που παρασκευάζουν παιδιατρικά εμβόλια έχουν επίσης αποκτήσει εταιρείες που αναπτύσσουν θεραπείες για αυτοάνοσες διαταραχές, αλλεργίες και νευροαναπτυξιακές παθήσεις — παθήσεις που αναγνωρίζονται στα ένθετα οδηγιών χρήσης των εμβολίων ως ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών ή σε μελέτες μετά την κυκλοφορία του προϊόντος στην αγορά.
Η καταγγελία αναφέρει την εξαγορά της Anacor Pharmaceuticals από την Pfizer το 2016 έναντι 5,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων. Η Anacor παρασκευάζει το Eucrisa , ένα φάρμακο που θεραπεύει το έκζεμα. Εκείνη την εποχή, το Eucrisa είχε εγκριθεί για βρέφη 2 ετών. Αργότερα εγκρίθηκε για βρέφη ηλικίας μόλις 3 μηνών.
Σύμφωνα με την καταγγελία, τα δεδομένα μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου έχουν συνδέσει τα εμβόλια — συμπεριλαμβανομένου του εμβολίου ENGERIX-B για την ηπατίτιδα Β της GlaxoSmithKline — με το έκζεμα. Ερευνητικές μελέτες έχουν επίσης συνδέσει την πάθηση με τα εμβόλια COVID-19 και ιλαράς-παρωτίτιδας-ερυθράς ή MMR .
Σε ένα άλλο παράδειγμα, η Sanofi το 2020 δαπάνησε 3,7 δισεκατομμύρια δολάρια για να αποκτήσει την Principia Biopharma , εταιρεία ανάπτυξης μιας πειραματικής θεραπείας για την αυτοάνοση θρομβοπενία, μια αυτοάνοση διαταραχή του αίματος .
Η ανοσολογική θρομβοπενία αναφέρεται ως ανεπιθύμητη αντίδραση σε εμβόλια που παρασκευάζονται από άλλες εταιρείες, τα οποία, σύμφωνα με την αγωγή, αποτελούν μέρος της ίδιας επιχείρησης εκβιασμού εμβολίων. Αυτά τα εμβόλια περιλαμβάνουν το MMRII της Merck και το Pediarix της GlaxoSmithKline .
Άλλα παραδείγματα περιλαμβάνουν την εξαγορά της Human Genome Sciences από την GlaxoSmithKline το 2012 έναντι 3,6 δισεκατομμυρίων δολαρίων, η οποία έφερε στο χαρτοφυλάκιό της το φάρμακο για τον λύκο Benlysta, και την εξαγορά της Pandion Therapeutics από την Merck το 2021 έναντι 1,85 δισεκατομμυρίων δολαρίων, η οποία επέκτεινε το χαρτοφυλάκιο θεραπειών για φλεγμονώδεις παθήσεις του εντέρου .
Δεν συμπεριλήφθηκε στην αγωγή, αλλά συζητήθηκε ευρέως το 2024, η εξαγορά της Seagen από την Pfizer . Η βιοτεχνολογική εταιρεία παρασκευάζει φάρμακα που χρησιμοποιούν μονοκλωνικά αντισώματα για την παροχή αντικαρκινικών παραγόντων σε όγκους, περιορίζοντας παράλληλα τη βλάβη στους περιβάλλοντες ιστούς.
Η Pfizer δαπάνησε 43 δισεκατομμύρια δολάρια για να αποκτήσει την Seagen , η οποία το 2023 είχε προβλέψει πωλήσεις 2,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων. Μελέτες έχουν συνδέσει τα εμβόλια COVID-19 της Pfizer με απότομες αυξήσεις στα ποσοστά καρκίνου .
Η αγωγή υποστηρίζει ότι αυτοί οι τύποι εξαγορών από τους κατασκευαστές εμβολίων δημιουργούν έναν κύκλο εσόδων στον οποίο τα εμβόλια λειτουργούν ως «μηχανισμός απόκτησης πελατών» — επειδή οι θεραπείες για χρόνιες παθήσεις παρέχουν μακροπρόθεσμα φαρμακευτικά έσοδα.
«Η επιχείρηση επωφελείται από τα εμβόλια και επωφελείται ξανά από την αντιμετώπιση των τεκμηριωμένων παρενεργειών του εντύπου οδηγιών χρήσης του εμβολίου», αναφέρει η καταγγελία .
Η κατάθεση ισχυρίζεται επίσης ότι το AAP βοηθά στη διατήρηση αυτού του συστήματος προωθώντας διευρυμένα προγράμματα εμβολιασμού και αποθαρρύνοντας την έρευνα που θα μπορούσε να διερευνήσει πιθανές συνδέσεις μεταξύ αλλαγών στο πρόγραμμα και χρόνιων ασθενειών.
Οι ισχυρισμοί έρχονται εν μέσω συνεχιζόμενης δημόσιας συζήτησης σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων, την εταιρική επιρροή στην ιατρική και τη διαφάνεια των συστημάτων επιτήρησης μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου.
Οι υγειονομικοί υπάλληλοι υποστηρίζουν εδώ και καιρό ότι τα προγράμματα εμβολιασμού κατά την παιδική ηλικία είναι «ασφαλή και αποτελεσματικά» και ότι η αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών από μόνη της δεν αποδεικνύει την αιτιώδη συνάφεια.
Ωστόσο, η εμπιστοσύνη του κοινού σε αυτές τις αρχές βρίσκεται σε ιστορικά χαμηλό επίπεδο, καθώς όλο και περισσότεροι άνθρωποι αμφισβητούν τις μακροχρόνιες θέσεις της κυρίαρχης δημόσιας υγείας.
