Μετά την ανακοίνωση του ΕΜΑ για μη επαρκή δεδομένα χορήγησης της τρίτης δόση εμβολίου η Κομισιόν μίλησε για τους νομικούς κινδύνους των κρατών
Η ΕΕ μέσω του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) ορθά-κοφτά ξεκαθάρισε ότι δεν έχει δώσει καμία έγκριση για χορήγηση τρίτης δόσης στους πολίτες κανενός κράτους και για κανένα εμβόλιο καθώς τα στοιχεία δεν είναι επαρκή για την εξαγωγή συμπερασμάτων που σημαίνει απλά ότι τα κράτη που θα θελήσουν να την χορηγήσουν (μεταξύ αυτών και η Ελλάδα) θα έχουν και τις “νομικές ευθύνες” σε τυχόν παρενέργειες.
Χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, οι οποίες αποφασίζουν να χρησιμοποιήσουν ενισχυτικές δόσεις εμβολίων κατά της COVID-19, μπορεί να αντιμετωπίσουν αυξημένους νομικούς κινδύνους επειδή δεν έχει γίνει ακόμη σύσταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για χορήγηση πρόσθετης δόσης, σύμφωνα με την Κομισιόν.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), όπως σημειώνει το πρακτορείο Reuters, έχει επανειλημμένα δηλώσει πως χρειάζεται περισσότερα δεδομένα (μάλλον εδώ στην κυβέρνηση ξέρουν περισσότερα) πριν μπορέσει να εγκρίνει τη χρήση ενισχυτικών δόσεων, ωστόσο οκτώ ευρωπαϊκές χώρες αποφάσισαν να συστήσουν την πρόσθετη δόση και άλλες 13 ετοιμάζονται να προχωρήσουν σύντομα σε παρόμοιες ενέργειες.
«Αυτή τη στιγμή οι ενισχυτικές δόσεις δεν περιλαμβάνονται στην έγκριση της διάθεσης των εμβολίων κατά της COVID-19 και δεν έχουν ακόμη υποβληθεί σε επιστημονική αξιολόγηση από τον EMA, καθώς δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα», ανέφερε η Κομισιόν σε δήλωσή της προς το Reuters.
«Η ευθύνη για την απόφαση να περιληφθούν ενισχυτικές δόσεις στις εκστρατείες τους εμβολιασμού εξακολουθεί να έγκειται στα Κράτη Μέλη», αναφέρεται στη δήλωση και προστίθεται: «Εφόσον δεν έχει δοθεί έγκριση για τη διάθεση στην αγορά ενισχυτικών δόσεων, τροποποιείται η νομική ευθύνη των εταιρειών».
Αυτό μπορεί να σημαίνει ότι στην περίπτωση μη αναμενόμενων παρενεργειών, που μπορούν να συνδεθούν με τις ενισχυτικές δόσεις, τα κράτη της Ε.Ε. ενδέχεται να φέρουν πλήρως την ευθύνη για οποιεσδήποτε νομικές συνέπειες και αιτήματα αποζημιώσεων.
Η Επιτροπή αναφέρει πάντως ότι η νομική ευθύνη των εταιρειών δεν εξαφανίζεται εντελώς αν οι ενισχυτικές δόσεις χορηγηθούν χωρίς την έγκριση του EMA.
Για παράδειγμα, αν μια παρενέργεια έπειτα από ενισχυτική δόση προκληθεί από ζητήματα που αφορούν στην παρασκευή του εμβολίου, ο κατασκευαστής του εμβολίου εξακολουθεί να έχει νομική ευθύνη.
Γ.Μαγιορκίνης: Δεν αποκλείω 3η δόση εμβολίου σε όλους
Για ένα νέο εμβόλιο κορωνοιού που έχει ήδη σχεδιάσει η Pfizer και το οποίο στοχεύει στις μεταλλάξεις Α και Δ μίλησε μεταξύ άλλων, ο επίκουρος καθηγητής του ΕΚΠΑ και μέλος της επιτροπής των εμπειρογνωμόνων Γκίκας Μαγιορκίνης, στο κεντρικό δελτίο ειδήσεων του ΣΚΑΪ ενώ επέμεινε ότι μπορεί (!) να χρειαστεί για όλους τρίτη δόση.
Όπως ανέφερε πρόκειται για ένα ανανεωμένο εμβόλιο με διαφορετικό αντιγόνο που θα είναι επαναληπτική δόση, όπως γίνεται και με το εμβόλιο της γρίπης.
Ο καθηγητής δεν απέκλεισε να χρειαστεί μια τρίτη επαναληπτική δόση για όλους. «Θα εξαρτηθεί από την πιθανότητα έλευσης άλλου μεταλλαγμένου στελέχους» σημείωσε ενδεικτικά.
Ωστόσο όπως είπε εκτιμούν πως με την επαναληπτική δόση που θα γίνει στις ευπαθείς ομάδες σε πρώτη φάση και σε δεύτερη φάση σε ηλικιωμένους και σε υγειονομικούς θα υπάρχει καλύτερη αποτελεσματικότητα σε βάθος χρόνου.
pronews.gr
