O FDA δεν εντόπισε κάποιο πρόβλημα…
Έγγραφα της Moderna σχετικά με τη δοκιμή εμβολίου της για τον COVID σε ζώα, που ελήφθησαν μέσω αιτήματος του νόμου περί ελευθερίας της πληροφορίας από το Judicial Watch, έδειξαν ότι ορισμένοι από τους απογόνους αρουραίων στους οποίους έγινε ένεση με εμβόλιο mRNA της Moderna ανέπτυξαν δυσπλασίες στα πλευρά.
Οι 700 σελίδες περιέχουν ένα μέρος του επίσημου πακέτου της Αίτησης Αδειοδότησης Βιολογικών Προϊόντων (BLA) που ο κατασκευαστής πρέπει να υποβάλει στον FDA για έγκριση.
Τα έγγραφα δεν έχουν ακόμη δημοσιοποιηθεί, αλλά αναλύθηκαν από την πρώην φαρμακοβιομηχανία Alexandra Latypova και εξετάστηκαν από τους The Epoch Times.
Στα έγγραφα περιλαμβάνονται αποτελέσματα δοκιμών που δείχνουν ότι οι λήψεις mRNA της Moderna προκάλεσαν στατιστικά σημαντικές σκελετικές δυσπλασίες στους απογόνους των αρουραίων που έλαβαν τις δόσεις mRNA-1273 (Spikevax mRNA).
«Οι παραλλαγές που σχετίζονται με το mRNA-1273 στη σκελετική εξέταση περιελάμβαναν στατιστικά σημαντικές αυξήσεις στον αριθμό των αρουραίων F1 με 1 ή περισσότερες κυματιστές νευρώσεις και 1 ή περισσότερα οζίδια πλευρών. Κυματιστές νευρώσεις εμφανίστηκαν σε 6 έμβρυα και 4 γέννες με επιπολασμό εμβρύου 4,03% και επιπολασμό γέννας 18,2%. Οζίδια πλευρών εμφανίστηκαν σε 5 από αυτά τα 6 έμβρυα», σύμφωνα με τα εσωτερικά έγγραφα της Moderna.
Το F1 αναφέρεται στους απογόνους αρουραίων και τα απορρίμματα υποδηλώνουν μια ομαδική γέννηση αρουραίων.
«Η μητρική τοξικότητα με τη μορφή κλινικών παρατηρήσεων παρατηρήθηκε για 5 ημέρες μετά την τελευταία δόση (Ημέρα κύησης 13), που συσχετίζεται με την πιο ευαίσθητη περίοδο για την ανάπτυξη των πλευρών σε αρουραίους (Ημέρες κύησης 14 έως 17)», αναφέρουν τα έγγραφα.
Πρόβλημα για 6 στους 149 πειραματόζωα
Με άλλα λόγια, 6 από τους περίπου 149 μωρούς αρουραίους είχαν κυματιστές πλευρές και 5 από αυτούς είχαν επίσης οζίδια στα πλευρά.
Σύμφωνα με την ανάλυση της Latypova, μελετήθηκαν μόνο θηλυκοί αρουραίοι (αρσενικοί αρουραίοι δεν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το εμβόλιο Moderna).
Τα θηλυκά έλαβαν ανθρώπινη δόση 100 mcg Spikevax mRNA, 28 και 14 ημέρες πριν από το ζευγάρωμα και τις ημέρες κύησης 1 και 13.
«Το 1/2 των αρουραίων υποβλήθηκε σε ευθανασία πριν από τον τοκετό για να εξεταστούν τα έμβρυα, οι υπόλοιποι ακολούθησαν 21 ημέρες μετά τον τοκετό», δήλωσε η Latypova, «Δεν παρέχονται αριθμοί για το μέγεθος της μελέτης».
Επιπλέον, δεν υπάρχει έκθεση μελέτης, αλλά μόνο η ίδια η ερμηνεία της Moderna για τα αποτελέσματα.
Η απόφαση του FDA
Παρά τα προαναφερθέντα εργαστηριακά αποτελέσματα, ο FDA εξέδωσε δήλωση στις 30 Ιανουαρίου λέγοντας ότι δεν υπήρχαν δυσμενείς επιπτώσεις στις μεταγεννητικές εξελίξεις.
«Στη μελέτη δεν παρατηρήθηκαν εμβρυϊκές δυσπλασίες ή παραλλαγές που σχετίζονται με το εμβόλιο και καμία αρνητική επίδραση στη μεταγεννητική ανάπτυξη», ανέφερε ο FDA στην ετικέτα για το εμβόλιο Spikevax της Moderna.
«Σε μια μελέτη αναπτυξιακής τοξικότητας, 0,2 mL ενός σκευάσματος εμβολίου που περιέχει mRNA τροποποιημένο με νουκλεοσίδιο (100 mcg) και άλλα συστατικά που περιλαμβάνονται σε μια εφάπαξ ανθρώπινη δόση SPIKEVAX 0,5 ml χορηγήθηκαν ενδοφλεβίως σε θηλυκούς αρουραίους σε τέσσερις περιπτώσεις: 28 και 14 ημέρες πριν από το ζευγάρωμα και τις ημέρες κύησης 1 και 13», αναφέρεται στη δημοσίευση του FDA.
To εμβόλιο της Pfizer
Τον Αύγουστο του 2021, ο Elsevier δημοσίευσε μια μελέτη με κριτές με τίτλο «Έλλειψη επιδράσεων στη γυναικεία γονιμότητα και στην προγεννητική και μεταγεννητική ανάπτυξη των απογόνων σε αρουραίους με BNT162b2, ένα εμβόλιο COVID-19 που βασίζεται σε mRNA». Το BNT162b2 είναι το εμβόλιο της Pfizer.
Όλοι οι συγγραφείς της δημοσίευσης εργάζονταν στην Pfizer, τη BioNTech ή τον Charles River, έναν εργολάβο της Pfizer.
Αυτή η δημοσίευση υποδηλώνει ότι υπήρχε «έλλειψη επιδράσεων» στη μεταγεννητική ανάπτυξη των απογόνων, αλλά η μελέτη δείχνει ότι υπήρξε αύξηση 295% (8,3 τοις εκατό σε σύγκριση με 2,1 τοις εκατό στην ομάδα ελέγχου) στις μη φυσιολογικές πλευρές σε εμβολιασμένους απογόνους αρουραίων. Μια τεράστια αύξηση σε αυτό που περιγράφεται ως «υπεράριθμος οσφυϊκός».
«Αυτή ήταν μια εξαιρετικά επικίνδυνη προειδοποίηση»
«Οι σκελετικές ανωμαλίες στα οστικά πλευρικά κλουβιά είναι απολύτως σημαντικές και αυξήθηκαν στατιστικά στους απογόνους αρουραίων της πειραματικής ομάδας σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου», ο Τζέιμς Θορπ, MD με πιστοποίηση στη μαιευτική και γυναικολογία, καθώς και στην ιατρική της μητέρας και του εμβρύου. , είπε στους The Epoch Times αφού εξέτασε την ανάλυση της Latypova για το πακέτο BLA της Moderna.
«Στην κλινική μαιευτική και την μητρική-εμβρυϊκή ιατρική βλέπουμε παρόμοια ευρήματα σε σκελετικές ανωμαλίες πριν από τη γέννηση που είναι εξαιρετικά σοβαρές και συχνά θανατηφόρες. Αυτό ήταν ένα εξαιρετικά επικίνδυνο προειδοποιητικό σήμα σε μελέτες αναπαραγωγικής τοξικολογίας και δεν δόθηκε ποτέ στο φως της δημοσιότητας για την προστασία των παγκόσμιων πολιτών μας. Το CDC, η Pfizer, η Moderna και τα κορυφαία ιατρικά περιοδικά του ιατρικού βιομηχανικού συγκροτήματος είπαν ψέματα στο αμερικανικό κοινό και πρέπει να λογοδοτήσουν», είπε ο Thorp.
Ο Thorp ανέλυσε και επαλήθευσε πρόσφατα τα πιο πρόσφατα δεδομένα του Συστήματος Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίου (VAERS) που σχετίζονται με τα εμβόλια για τον COVID-19 και τα συνέκρινε με τα εμβόλια κατά της γρίπης, εντοπίζοντας πολυάριθμες ανωμαλίες.
Ο ιστότοπος του CDC συνιστά τα εμβόλια κατά του COVID κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης προκειμένου να «αποτρέψουν σοβαρές ασθένειες και θάνατο σε έγκυες γυναίκες».
Το Αμερικανικό Κολλέγιο Μαιευτήρων και Γυναικολόγων «συνιστά επίσης ανεπιφύλακτα να εμβολιάζονται τα έγκυα άτομα κατά του COVID-19», προσθέτοντας ότι ο πλήρης εμβολιασμός των εγκύων θα πρέπει να είναι «προτεραιότητα».
Η Moderna, η Pfizer, το CDC και η FDA δεν απάντησαν σε αιτήματα για σχολιασμό.
