Την ανάγκη επίσημης και τεκμηριωμένης τοποθέτησης της ελληνικής Πολιτείας για κρίσιμα ζητήματα που αφορούν την ασφάλεια και την παρακολούθηση των εμβολίων mRNA κατά της COVID-19 αναδεικνύει με Ερώτησή της προς τον Υπουργό Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη η βουλευτής Β1 Βόρειου Τομέα Αθηνών της ΝΙΚΗΣ, Ασπασία Κουρουπάκη.
Αφορμή αποτελεί η δημόσια ακρόαση της 19ης Μαρτίου 2026 στη γερμανική Bundestag, στο πλαίσιο της αποτίμησης της περιόδου της πανδημίας, όπου καταγράφηκαν σοβαρές αιτιάσεις από τον πρώην επικεφαλής τοξικολόγο της Pfizer Europe, Dr. Helmut Sterz, σχετικά με την προκλινική τεκμηρίωση, την έγκριση και την ασφάλεια των συγκεκριμένων εμβολίων. Στην ίδια διαδικασία διατυπώθηκε και η αντίθετη επίσημη θέση, σύμφωνα με την οποία τα εμβόλια έχουν ελεγχθεί επαρκώς και συνέβαλαν καθοριστικά στη μείωση της θνησιμότητας.
Η κ. Κουρουπάκη επισημαίνει ότι, υπό το βάρος τέτοιων δημόσιων και αντικρουόμενων τοποθετήσεων σε επίπεδο Ευρωπαϊκής Ένωσης, η ελληνική Πολιτεία οφείλει να τοποθετηθεί με σαφήνεια, παρουσιάζοντας συγκεκριμένα δεδομένα και έγγραφα. Όπως τονίζει, δεν τίθεται ζήτημα άκριτης υιοθέτησης οποιουδήποτε ισχυρισμού, αλλά ανάγκη ενίσχυσης της διαφάνειας και της εμπιστοσύνης των πολιτών μέσω πλήρους ενημέρωσης.
Στο πλαίσιο αυτό, γίνεται αναφορά στον ρόλο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) και στον μηχανισμό της «Κίτρινης Κάρτας» για την καταγραφή ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και στη διαδικασία παρακολούθησης μέσω της ευρωπαϊκής βάσης EudraVigilance. Παράλληλα, επισημαίνεται ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) βασίζει την υπό όρους άδεια κυκλοφορίας σε συνεχή αξιολόγηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου και σε διαρκή επιτήρηση της ασφάλειας και της ποιότητας.
Η βουλευτής της ΝΙΚΗΣ ζητά από το Υπουργείο Υγείας να καταθέσει αναλυτικά στοιχεία για το σύνολο των ελέγχων, της επιτήρησης και της επιστημονικής αξιολόγησης που έχουν πραγματοποιηθεί στην Ελλάδα για τα εμβόλια mRNA από το 2020 έως σήμερα. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στο πλαίσιο ελέγχου ποιότητας, στην αποδέσμευση παρτίδων και σε τυχόν καταγεγραμμένες αποκλίσεις, ελαττώματα ή ανακλήσεις.
Παράλληλα, τίθεται ζήτημα επικαιροποιημένων συγκεντρωτικών δεδομένων για τις αναφορές εικαζόμενων ανεπιθύμητων ενεργειών ανά έτος και ανά εμβόλιο, με διάκριση των σοβαρών περιστατικών και όσων κατέληξαν σε θάνατο, καθώς και της αιτιολογικής αξιολόγησης όπου αυτή έχει ολοκληρωθεί.
Τέλος, η κ. Κουρουπάκη ζητά να αποσαφηνιστεί εάν το Υπουργείο προτίθεται να δημοσιοποιεί σε τακτική βάση όλα τα διαθέσιμα μη εμπιστευτικά στοιχεία φαρμακοεπαγρύπνησης, τα σχέδια διαχείρισης κινδύνου και τα σχετικά έγγραφα, ώστε να διασφαλίζεται η πλήρης ενημέρωση των πολιτών με θεσμική επάρκεια.
Όπως υπογραμμίζεται στην Ερώτηση της, η προστασία της δημόσιας υγείας, η ασφάλεια των φαρμακευτικών προϊόντων και η λογοδοσία των αρμόδιων αρχών αποτελούν διαρκείς υποχρεώσεις της Πολιτείας, οι οποίες απαιτούν σαφείς απαντήσεις και πλήρη διαφάνεια.
