Έπειτα από εσπευσμένη εξέταση του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), οι ερευνητές έδωσαν το πράσινο φως ώστε να ξεκινήσουν οι δοκιμές, με στόχο να διαπιστωθεί κατά πόσο το εμβόλιο είναι απολύτως ασφαλές.
Πρόκειται για την πρώτη δοκιμή που θα πραγματοποιηθεί σε ανθρώπους για αυτόν τον τύπο εμβολίου ενάντια στον Έμπολα.
Το εμβόλιο παρασκευάστηκε από το αμερικανικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) σε συνεργασία με τη φαρμακευτική εταιρία GlaxoSmithKline. Θα χορηγηθεί αρχικά σε τρεις υγιείς εθελοντές, ώστε να εξεταστεί κατά πόσο θα προκαλέσει παρενέργειες. Εάν αποδειχθεί ασφαλές, θα δοθεί στη συνέχεια σε μία ακόμη μικρή ομάδα εθελοντών ηλικίας 18 έως 50 ετών, ώστε να διαπιστωθεί κατά πόσο θα προκαλέσει ισχυρή ανοσοαντίδραση ενάντια στον ιό.
Σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του CNN, οι εθελοντές θα βρίσκονται υπό συνεχή παρακολούθηση.
Ο FDA αναγκάστηκε να παρακάμψει μέρος των προ-κλινικών μελετών, λόγω της επιτακτικής ανάγκης για το εμβόλιο. Για το λόγο αυτό, οι δόσεις που θα χορηγηθούν στους εθελοντές θα είναι αρχικά μικρές. Παράλληλα, η μέθοδος που χρησιμοποιείται για να προκληθεί η ανοσοαντίδραση δε βάζει σε κίνδυνο ένα υγιές άτομο να μολυνθεί από τον ιό.
Οι προηγούμενες δοκιμές που έγιναν σε πειραματόζωα στέφθηκαν με επιτυχία και οι ερευνητές ευελπιστούν πως το ίδιο θα προκύψει και από τη νέα δοκιμή.
Το εμβόλιο δεν μπορεί να δοκιμαστεί στις χώρες της Δυτικής Αφρικής που έχουν πληγεί από τον Έμπολα, καθώς οι υπάρχουσες ιατροφαρμακευτικές δομές δεν μπορούν να υποστηρίξουν μια τέτοια πρωτοβουλία.
