Από τον ROMEO F. QUIJANO, MD Καθηγητής ( Συν.)
Τμήμα Φαρμακολογίας και Τοξικολογίας
Κολλέγιο Ιατρικής, Πανεπιστήμιο των Φιλιππίνων Μανίλα
Το εμβόλιο COVID-19 (SARS-Cov-2) είναι γεμάτο κινδύνους. Αυτό πρέπει να είναι το προφανές, ορθολογικό συμπέρασμα όποιον ενδιαφέρεται να μελετήσει αντικειμενικά τις διαθέσιμες επιστημονικές και άλλες σχετικές πληροφορίες σχετικά με αυτό. Υπάρχουν πολλά πραγματικά σήματα κινδύνου που είναι εύκολα αντιληπτά.
Κατά τη διάρκεια της επιδημίας SARS-1 2002-2003, χρειάστηκαν περίπου 20 μήνες για να προετοιμαστεί ένα εμβόλιο για δοκιμές σε ανθρώπους σε κλινικές δοκιμές, παρά το γεγονός ότι οι ανησυχίες για την ασφάλεια δεν είχαν ακόμη επιλυθεί. Αυτό ήταν ήδη πολύ γρήγορο σε σύγκριση με τον συνηθισμένο χρόνο που απαιτείται για να ολοκληρωθούν ικανοποιητικά οι προ-κλινικές δοκιμές ή οι μελέτες σε ζώα προτού ξεκινήσει οποιοσδήποτε ηθικός πειραματισμός σε ανθρώπους ή κλινικές δοκιμές. Ωστόσο, για τα υποψήφια εμβόλια Covid-19, οι κλινικές δοκιμές ξεκίνησαν μόλις πέντε μήνες μετά την εμφάνιση του SARS-Cov-2, παρακάμπτοντας τις απαραίτητες προ-κλινικές μελέτες που συνήθως απαιτούνται και αγνοώντας τις σοβαρές ανησυχίες για την ασφάλεια στην προηγούμενη απόπειρα βιασύνης ενός εμβολίου SARS-1 ( που τελικά απορρίφθηκε).
Μια σημαντική ανησυχία για την ασφάλεια κατά την ανάπτυξη ενός εμβολίου είναι πώς να ξεπεράσουμε τον κίνδυνο ότι το εμβόλιο θα μπορούσε πράγματι να «ενισχύσει» την παθογένεια του ιού ή να το καταστήσει πιο επιθετικό πιθανώς λόγω της αύξησης που εξαρτάται από αντισώματα (ADE), όπως συνέβη με την προηγούμενη μελέτες για δοκιμαστικά εμβόλια σε ζώα. Εάν αυτό συμβεί σε μια μεγάλη ανθρώπινη δοκιμή το αποτέλεσμα θα μπορούσε να είναι καταστροφικό. (1,2,3,4) Αυτή η σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια μπορεί να μην ανιχνευθεί ακόμη και από μια κλινική δοκιμή, ιδίως σε κλινικές δοκιμές με υψηλές προκαταλήψεις που είναι γεμάτες με συγκρούσεις συμφερόντων στις οποίες εμπλέκονται εταιρείες εμβολίων. Ακόμα και όταν εντοπίζεται ένα σοβαρό ανεπιθύμητο συμβάν, αυτό συνήθως σκουπίζεται κάτω από το χαλί.
Για παράδειγμα, τα αρχικά αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής για το εμβόλιο COVID-19 της Moderna έδειξαν ότι τρία από τα 15 πειραματικά άτομα σε ομάδα υψηλών δόσεων υπέστησαν σοβαρά και ιατρικά σημαντικά συμπτώματα. Η Moderna, ωστόσο, κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το εμβόλιο ήταν «γενικά ασφαλές και καλά ανεκτό», το οποίο ανέφεραν τα μέσα μαζικής ενημέρωσης εταιρικά, καλύπτοντας τον πραγματικό κίνδυνο από το εμβόλιο. (5,6,7,8) ανήθικη συμπεριφορά, η Moderna χρησιμοποίησε ακόμη και έναν εθελοντή παραλήπτη εμβολίου, τον Ian Haydon, για να εμφανιστεί σε πολλές εμφανίσεις στα μέσα ενημέρωσης που προωθούν το πειραματικό εμβόλιο COVID-19 της Moderna. Η Moderna ενθάρρυνε τον Haydon να εμφανιστεί στην τηλεόραση για να εξαπατήσει το κοινό και τους μετόχους της. Λιγότερο από 12 ώρες μετά τον εμβολιασμό, ο Haydon υπέφερε από μυϊκούς πόνους, έμετο, εμφάνισε πυρετό 103,2 βαθμών και είχε χάσει τη συνείδησή του. (9) Το εμβόλιο, που ωθήθηκε από τον Dr.
Το γεγονός ότι μια εντελώς νέα τεχνολογία εμβολίου RNA που δεν έχει χρησιμοποιηθεί ποτέ πριν στον άνθρωπο είναι ένα σήμα κινδύνου που δεν πρέπει να αγνοηθεί. Αρκετοί από τους υποψηφίους των ΗΠΑ (Moderna, Pfizer / BioNTech και Arcturus Therapeutics) χρησιμοποιούν αυτήν την τεχνολογία που δεν είχε εγκριθεί ποτέ πριν. Το εξωγενές mRNA είναι εγγενώς ανοσοδιεγερτικό και αυτό το χαρακτηριστικό του mRNA θα μπορούσε να είναι ευεργετικό ή επιβλαβές. Μπορεί να παρέχει ανοσοενισχυτική δράση και μπορεί να αναστέλλει την έκφραση αντιγόνου και να επηρεάζει αρνητικά την ανοσοαπόκριση. Οι παράδοξες επιδράσεις της έμφυτης ανοσολογικής ανίχνευσης σε διαφορετικές μορφές εμβολίων mRNA δεν είναι πλήρως κατανοητές. Πιθανές ανησυχίες για την ασφάλεια περιλαμβάνουν τοπική και συστηματική φλεγμονή, βιοκατανομή και εμμονή του εκφρασμένου ανοσογόνου, διέγερση αυτοαντιδραστικών αντισωμάτων, και πιθανές τοξικές επιδράσεις μη φυσικών νουκλεοτιδίων και συστατικών του συστήματος παροχής. Ένα εμβόλιο που βασίζεται σε mRNA θα μπορούσε επίσης να προκαλέσει ισχυρές αποκρίσεις ιντερφερόνης τύπου Ι, οι οποίες έχουν συσχετιστεί όχι μόνο με φλεγμονή αλλά και ενδεχομένως με αυτοανοσία. Ένα άλλο πιθανό ζήτημα ασφάλειας θα μπορούσε να προκύψει από το εξωκυτταρικό RNA το οποίο έχει αποδειχθεί ότι αυξάνει τη διαπερατότητα των στενά συσκευασμένων ενδοθηλιακών κυττάρων και μπορεί να προάγει την πήξη του αίματος και τον σχηματισμό παθολογικών θρόμβων. (10) Ένα άλλο πιθανό ζήτημα ασφάλειας θα μπορούσε να προκύψει από το εξωκυτταρικό RNA το οποίο έχει αποδειχθεί ότι αυξάνει τη διαπερατότητα των στενά συσκευασμένων ενδοθηλιακών κυττάρων και μπορεί να προάγει την πήξη του αίματος και τον σχηματισμό παθολογικών θρόμβων. (10) Ένα άλλο πιθανό ζήτημα ασφάλειας θα μπορούσε να προκύψει από το εξωκυτταρικό RNA το οποίο έχει αποδειχθεί ότι αυξάνει τη διαπερατότητα των στενά συσκευασμένων ενδοθηλιακών κυττάρων και μπορεί να προάγει την πήξη του αίματος και τον σχηματισμό παθολογικών θρόμβων. (10)
Ένας άλλος κίνδυνος εμβολίων mRNA είναι η χρήση «συστημάτων φορέα» βιοτεχνολογίας που περιλαμβάνουν νανοσωματίδια λιπιδίων (LNPs). Τα LNPs «ενθυλακώνουν τα mRNA κατασκευάσματα για να τα προστατεύουν από την αποδόμηση και να προάγουν την κυτταρική πρόσληψη», και επιπλέον, αναζωογονεί το ανοσοποιητικό σύστημα. Οι συνθέσεις LNP στα τρία εμβόλια mRNA Covid-19 είναι επίσης «PEGylated», που σημαίνει ότι τα νανοσωματίδια εμβολίου είναι
επικαλυμμένο με ένα συνθετικό, μη βιοαποικοδομήσιμο και όλο και περισσότερο αμφιλεγόμενο πολυμερές που ονομάζεται πολυαιθυλενογλυκόλη (PEG). Τα LNPs θα μπορούσαν να συμβάλουν σε ένα ή περισσότερα από τα ακόλουθα: ανοσολογικές αντιδράσεις, αντιδράσεις έγχυσης, αντιδράσεις συμπληρώματος, αντιδραστικές αντιδράσεις, αντιδράσεις αντισωμάτων ή αντιδράσεις στο PEG από ορισμένα λιπίδια ή PEG που σχετίζονται διαφορετικά με το LNP, καθώς και ανεπιθύμητες αντιδράσεις εντός ηπατικών οδών ή υποβάθμιση του mRNA ή του LNP, οποιοδήποτε από τα οποία θα μπορούσε να οδηγήσει σε σημαντικά ανεπιθύμητα συμβάντα. Επιπλέον, η PEG μπορεί επίσης να προκαλέσει σοβαρά νευροψυχιατρικά συμπτώματα σε απογόνους, όπως αλλαγές στη διάθεση, οργή, φοβίες και παράνοια. Οι ερευνητές που κάποτε υποθέτουν ότι το πολυμερές ήταν σε μεγάλο βαθμό «αδρανές» τώρα αμφισβητούν τη βιοσυμβατότητά του και προειδοποιούν για την προώθηση των όγκων στην ανάπτυξη όγκων και τις ανεπιθύμητες αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος που περιλαμβάνουν «αναπόφευκτη» απειλητική για τη ζωή. Αυτό αποτελεί σημαντική ανησυχία, καθώς μια μελέτη των ΗΠΑ το 2016 ανέφερε ανιχνεύσιμα και μερικές φορές υψηλά επίπεδα αντισωμάτων αντι-ΡΕΟ (συμπεριλαμβανομένων αντισωμάτων IgM πρώτης γραμμής άμυνας και αντισωμάτων IgG μεταγενέστερου σταδίου) σε περίπου 72% των σύγχρονων ανθρώπινων δειγμάτων και περίπου 56 % των ιστορικών δειγμάτων από τη δεκαετία του 1970 έως τη δεκαετία του 1990. Οι κατασκευαστές εμβολίων γενετικά τροποποιημένων αδενοϊικών φορέων COVID-19 που υποβάλλονται σε κλινικές δοκιμές (Johnson & Johnson, Oxford και CanSino) χρησιμοποιούν επίσης το PEG ως φθηνό πρόσθετο για την αποθήκευση εμβολίων. Εάν ένα από τα PEGylated mRNA εμβόλια για το Covid-19 αποκτήσει έγκριση, η αυξημένη έκθεση σε PEG θα είναι άνευ προηγουμένου και δυνητικά καταστροφική. (11,12)
Όπως τα εμβόλια mRNA, τα εμβόλια αδενοϊικού φορέα COVID-19 είναι ακόμη πειραματικά και δεν έχουν χρησιμοποιηθεί προηγουμένως σε μαζικό εμβολιασμό για μολυσματικές ασθένειες. Δεδομένου του ιστορικού κακής καταγραφής ασφάλειας πολλών εμβολίων, ο κίνδυνος απρόβλεπτων και δυνητικά καταστροφικών ανεπιθύμητων ενεργειών είναι εξαιρετικά ανησυχητικός.
Για παράδειγμα, μεταξύ άλλων κινδύνων, τα εμβόλια που λαμβάνονται με φορέα ιού θα μπορούσαν να υποστούν ανασυνδυασμό με φυσικούς ιούς και να παράγουν υβριδικούς ιούς που θα μπορούσαν να έχουν ανεπιθύμητες ιδιότητες που επηρεάζουν τη μετάδοση ή τη μολυσματικότητα. Οι πολυάριθμες μεταβλητές που επηρεάζουν την πιθανότητα να πραγματοποιηθεί ανασυνδυασμός και τα πιθανά αποτελέσματα του ανασυνδυασμού είναι πρακτικά αδύνατο να ποσοτικοποιηθούν με ακρίβεια τα υπάρχοντα εργαλεία και γνώσεις. Οι κίνδυνοι, ωστόσο, είναι πραγματικοί, όπως φαίνεται από την εμφάνιση μεταλλαγμένων τύπων ιών, αυξημένης παθογένειας και απροσδόκητων σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών (συμπεριλαμβανομένου του θανάτου) μετά από εκστρατείες εκστρατείας μαζικού εμβολιασμού και προηγούμενες αποτυχημένες προσπάθειες ανάπτυξης χιμαιρικών εμβολίων χρησιμοποιώντας τεχνολογία γενετικής μηχανικής.
Τα γενετικά τροποποιημένα εμβόλια φέρουν σημαντικό απρόβλεπτο και έναν αριθμό εγγενών επιβλαβών πιθανών κινδύνων, συμπεριλαμβανομένων ανεπιθύμητων και ανεπιθύμητων παρενεργειών σε σχέση με τα στοχευμένα ή μη στοχευμένα άτομα. Πιθανές ανεπιθύμητες ανοσολογικές επιδράσεις περιλαμβάνουν απροσδόκητη ανοσοπαθολογική αντίδραση, αυτοάνοση αντίδραση, μακροχρόνια ανοχή, επίμονη λοίμωξη και λανθάνουσες λοιμώξεις. Υπάρχει επίσης η δυνατότητα μεταφοράς ή ανασυνδυασμού γενετικού υλικού από γενετικά τροποποιημένους ιούς ή εμβόλια ιού GE-φορέων στα στοχευμένα μεμονωμένα κύτταρα γενετικών γραμμών. Μπορεί επίσης να υποβληθεί σε χρωμοσωμική ολοκλήρωση ή παρεμβολή μεταλλαξογένεσης, οδηγώντας σε τυχαίες εισαγωγές δομών εμβολίου σε κυτταρικά γονιδιώματα ξενιστές, με αποτέλεσμα μεταβολές της γονιδιακής έκφρασης ή ενεργοποίηση κυτταρικών ογκογόνων, αυξάνοντας έτσι την πιθανότητα πρόκλησης όγκων. Ακόμη και μικρές γενετικές αλλαγές ή διαφορές μεταξύ των ιών μπορεί να οδηγήσουν σε δραματικές αλλαγές στις δυνατότητες μετάδοσης, στις προτιμήσεις του ξενιστή και στην λοιμογόνο δράση. Οι νέοι, υβριδικοί απόγονοι ιών που προκύπτουν από τέτοια γεγονότα μπορεί να έχουν εντελώς απρόβλεπτα χαρακτηριστικά. Η αναστροφή του ιού, για παράδειγμα, τεκμηριώθηκε όταν ένα εμβόλιο ζωντανού ανασυνδυασμένου ιού δαμαλίτιδας – γλυκοπρωτεΐνης που παρασκευάστηκε για άγρια ρακούν και αλεπούδες μολύνει μια έγκυο γυναίκα ηλικίας 28 ετών. (13) Η αναστροφή της ιογενούς τεκμηρίωσης τεκμηριώθηκε επίσης όταν ο ανασυνδυασμός μεταξύ εμπορικών εμβολίων ιών λαρυγγοτραχειίτιδας (ILTV) στα πουλερικά είχε ως αποτέλεσμα μολυσματικούς ανασυνδυασμένους ιούς που προκάλεσαν σοβαρή ασθένεια και που εμφανίστηκαν ως τα κυρίαρχα στελέχη πεδίου σε σημαντικές περιοχές παραγωγής πουλερικών στην Αυστραλία. (14) Οι ιοί μπορούν να οδηγήσουν σε δραματικές αλλαγές στις δυνατότητες μετάδοσης, στις προτιμήσεις του ξενιστή και στην μολυσματικότητα. Οι νέοι, υβριδικοί απόγονοι ιών που προκύπτουν από τέτοια γεγονότα μπορεί να έχουν εντελώς απρόβλεπτα χαρακτηριστικά. Η αναστροφή του ιού, για παράδειγμα, τεκμηριώθηκε όταν ένα εμβόλιο ζωντανού ανασυνδυασμένου ιού δαμαλίτιδας – γλυκοπρωτεΐνης που παρασκευάστηκε για άγρια ρακούν και αλεπούδες μολύνει μια έγκυο γυναίκα ηλικίας 28 ετών. (13) Η αναστροφή της ιογενούς τεκμηρίωσης τεκμηριώθηκε επίσης όταν ο ανασυνδυασμός μεταξύ εμπορικών εμβολίων ιών λαρυγγοτραχειίτιδας (ILTV) στα πουλερικά είχε ως αποτέλεσμα μολυσματικούς ανασυνδυασμένους ιούς που προκάλεσαν σοβαρή ασθένεια και που εμφανίστηκαν ως τα κυρίαρχα στελέχη πεδίου σε σημαντικές περιοχές παραγωγής πουλερικών στην Αυστραλία. (14) Οι ιοί μπορούν να οδηγήσουν σε δραματικές αλλαγές στις δυνατότητες μετάδοσης, στις προτιμήσεις του ξενιστή και στην μολυσματικότητα. Οι νέοι, υβριδικοί απόγονοι ιών που προκύπτουν από τέτοια γεγονότα μπορεί να έχουν εντελώς απρόβλεπτα χαρακτηριστικά. Η αναστροφή του ιού, για παράδειγμα, τεκμηριώθηκε όταν ένα εμβόλιο ζωντανού ανασυνδυασμένου ιού δαμαλίτιδας – γλυκοπρωτεΐνης που παρασκευάστηκε για άγρια ρακούν και αλεπούδες μολύνει μια έγκυο γυναίκα ηλικίας 28 ετών. (13) Η αναστροφή της ιογενούς τεκμηρίωσης τεκμηριώθηκε επίσης όταν ο ανασυνδυασμός μεταξύ εμπορικών εμβολίων ιών λαρυγγοτραχειίτιδας (ILTV) στα πουλερικά είχε ως αποτέλεσμα μολυσματικούς ανασυνδυασμένους ιούς που προκάλεσαν σοβαρή ασθένεια και που εμφανίστηκαν ως τα κυρίαρχα στελέχη πεδίου σε σημαντικές περιοχές παραγωγής πουλερικών στην Αυστραλία. (14) Οι απόγονοι υβριδικών ιών που προκύπτουν από τέτοια γεγονότα μπορεί να έχουν εντελώς απρόβλεπτα χαρακτηριστικά. Η αναστροφή του ιού, για παράδειγμα, τεκμηριώθηκε όταν ένα εμβόλιο ζωντανού ανασυνδυασμένου ιού δαμαλίτιδας – γλυκοπρωτεΐνης που παρασκευάστηκε για άγρια ρακούν και αλεπούδες μολύνει μια έγκυο γυναίκα ηλικίας 28 ετών. (13) Η αναστροφή της ιογενούς τεκμηρίωσης τεκμηριώθηκε επίσης όταν ο ανασυνδυασμός μεταξύ εμπορικών εμβολίων ιών λαρυγγοτραχειίτιδας (ILTV) στα πουλερικά είχε ως αποτέλεσμα μολυσματικούς ανασυνδυασμένους ιούς που προκάλεσαν σοβαρή ασθένεια και που εμφανίστηκαν ως τα κυρίαρχα στελέχη πεδίου σε σημαντικές περιοχές παραγωγής πουλερικών στην Αυστραλία. (14) Οι απόγονοι υβριδικών ιών που προκύπτουν από τέτοια γεγονότα μπορεί να έχουν εντελώς απρόβλεπτα χαρακτηριστικά. Η αναστροφή του ιού, για παράδειγμα, τεκμηριώθηκε όταν ένα εμβόλιο ζωντανού ανασυνδυασμένου ιού δαμαλίτιδας – γλυκοπρωτεΐνης που παρασκευάστηκε για άγρια ρακούν και αλεπούδες μολύνει μια έγκυο γυναίκα ηλικίας 28 ετών. (13) Η αναστροφή της ιογενούς τεκμηρίωσης τεκμηριώθηκε επίσης όταν ο ανασυνδυασμός μεταξύ εμπορικών εμβολίων ιών λαρυγγοτραχειίτιδας (ILTV) στα πουλερικά είχε ως αποτέλεσμα μολυσματικούς ανασυνδυασμένους ιούς που προκάλεσαν σοβαρή ασθένεια και που εμφανίστηκαν ως τα κυρίαρχα στελέχη πεδίου σε σημαντικές περιοχές παραγωγής πουλερικών στην Αυστραλία. (14) (13) Η αναστροφή της ιογενούς τεκμηρίωσης τεκμηριώθηκε επίσης όταν ο ανασυνδυασμός μεταξύ εμπορικών εμβολίων ιών λαρυγγοτραχειίτιδας (ILTV) στα πουλερικά είχε ως αποτέλεσμα μολυσματικούς ανασυνδυασμένους ιούς που προκάλεσαν σοβαρή ασθένεια και που εμφανίστηκαν ως τα κυρίαρχα στελέχη πεδίου σε σημαντικές περιοχές παραγωγής πουλερικών στην Αυστραλία. (14) (13) Η αναστροφή της ιογενούς τεκμηρίωσης τεκμηριώθηκε επίσης όταν ο ανασυνδυασμός μεταξύ εμπορικών εμβολίων ιών λαρυγγοτραχειίτιδας (ILTV) στα πουλερικά είχε ως αποτέλεσμα μολυσματικούς ανασυνδυασμένους ιούς που προκάλεσαν σοβαρή ασθένεια και που εμφανίστηκαν ως τα κυρίαρχα στελέχη πεδίου σε σημαντικές περιοχές παραγωγής πουλερικών στην Αυστραλία. (14)
Οι κίνδυνοι ανασυνδυασμού αναφέρθηκαν πραγματικά νωρίτερα σε μια συνεδρίαση που συγκλήθηκε από την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας το 2003, στην οποία οι ρυθμιστικές αρχές που εκπροσωπούν την Ευρωπαϊκή Ένωση, τις ΗΠΑ, την Κίνα και τον Καναδά έθεσαν το συγκεκριμένο ζήτημα σχετικά με τον ανασυνδυασμό: με έναν κυκλοφορούμενο ή εκ νέου ενεργοποιημένο λανθάνοντα ιό θα μπορούσε θεωρητικά να δημιουργήσει ένα πιο παθογόνο στέλεχος… Ο κίνδυνος ανασυνδυασμού πρέπει να μελετηθεί εάν είναι δυνατόν σε ένα μη κλινικό μοντέλο μοντέλου, αλλά θα πρέπει επίσης να εξεταστεί σε σχέδια κλινικών μελετών. ” Αυτό περιλαμβανόταν μεταξύ των «συστάσεων προς την ΠΟΥ και των προτεραιοτήτων για μελλοντική εργασία» ως ένα από τα πολλά «ζητήματα ζωτικής σημασίας που πρέπει να διερευνηθούν περαιτέρω». (15) Προφανώς, ωστόσο, η ΠΟΥ, οι κυβερνήσεις και η βιομηχανία εμβολίων δεν έλαβαν ποτέ σοβαρά υπόψη τη σύσταση αυτή. Αυτό δεν αποτελεί έκπληξη,
Υπάρχει επίσης μια ανησυχία ότι μερικοί άνθρωποι μπορεί ήδη να έχουν ανοσία στον αδενοϊό που μεταφέρει το γονίδιο κοροναϊού στο σώμα, καθώς οι αδενοϊοί κυκλοφορούν μέσω του ανθρώπινου πληθυσμού καθιστώντας το εμβόλιο αναποτελεσματικό. (16) Δεδομένα σχετικά με την αρχική κλινική δοκιμή του εμβολίου αδενοϊικού φορέα COVID-19 που έγινε από την CanSino Biologics της Κίνας που δημοσιεύθηκε στο Lancet έδειξαν ότι στην υψηλότερη από τις τρεις δόσεις που χρησιμοποιήθηκαν στη μελέτη, ο αριθμός των παρενεργειών ήταν υψηλός – 75% των ατόμων στην ομάδα με τις υψηλότερες δόσεις ανέφεραν τουλάχιστον μία παρενέργεια. Οι παρενέργειες περιελάμβαναν πυρετό – πόνο στο σημείο της ένεσης, πονοκέφαλο, κόπωση, μεταξύ άλλων. Δέκα εθελοντές (9% της συνολικής ομάδας μελέτης) είχαν ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3, οριζόμενες ως «σοβαρά και ιατρικά σημαντικά συμπτώματα», έξι (17%) στην ομάδα υψηλότερης δόσης και δύο (6%) ο καθένας στη χαμηλή και μέση δόση ομάδες. Η μελέτη διαπίστωσε επίσης ότι μία δόση του εμβολίου, που δοκιμάστηκε σε τρία διαφορετικά επίπεδα, φάνηκε να προκαλεί καλή ανοσοαπόκριση σε ορισμένα άτομα. Αλλά περίπου οι μισοί από τους εθελοντές – άτομα που είχαν ήδη ανοσία στη ραχοκοκαλιά του εμβολίου – είχαν μειωμένη ανοσοαπόκριση. (17)
Το φιάσκο εμβολιασμού Dengvaxia στις Φιλιππίνες δείχνει επίσης τον κίνδυνο βιασύνης ενός εμβολίου και επιτρέποντας στα εταιρικά συμφέροντα που οδηγούνται από τις δυνάμεις της αγοράς να αντιμετωπίσουν τις ανάγκες υγείας των ανθρώπων. Ως αποτέλεσμα, πολλά από τα εμβολιασμένα άτομα υπέστησαν ή πέθαναν μετά από ένα αποτυχημένο πρόγραμμα μαζικού εμβολιασμού. (18) Σύμφωνα με τον επικεφαλής παθολόγο της Υπηρεσίας Εισαγγελέων, 153 από αυτούς που εμβολιάστηκαν με Dengvaxia είχαν πεθάνει από τις 18 Φεβρουαρίου 2020. (19)
Ένα άλλο παράδειγμα του κινδύνου εταιρικής ταχείας παρακολούθησης των κλινικών δοκιμών ασφαλείας του εμβολίου είναι η περίπτωση του εμβολίου HPV (Human Papilloma Virus). Δύο από τους μεγαλύτερους κατασκευαστές εμβολίων έκαναν το εικονικό φάρμακο με ένα νευροτοξικό ανοσοενισχυτικό αλουμινίου και έκοψαν τις περιόδους παρατήρησης. Πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως απειλητικοί για τη ζωή τραυματισμοί, μόνιμες αναπηρίες, νοσηλεία και θάνατοι, αναφέρθηκαν αργότερα μετά τον εμβολιασμό με δισθενή, τετράπλευρα ή εννέα σθένα εμβόλια HPV. Οι επιστήμονες της εταιρείας απέρριψαν τακτικά, ελαχιστοποίησαν ή έκρυβαν αυτούς τους τραυματισμούς χρησιμοποιώντας στατιστικά τεχνάσματα και μη έγκυρες συγκρίσεις με σκοπό να μειώσουν τη σχετική τους σημασία. Ορισμένοι ρυθμιστικοί οργανισμοί συμμετείχαν στην κάλυψη αυξημένης συχνότητας ανεπιθύμητων ενεργειών σε μελέτες παρακολούθησης μετά την κυκλοφορία. (20, 21)
Μια άλλη ανησυχία είναι ότι τα εμβόλια που παράγονται με κυτταρικές καλλιέργειες μολύνονται συχνά με γυμνά νουκλεϊκά οξέα, γονιδιωματικά θραύσματα, ρετροϊούς και άλλα ξένα υλικά που φέρουν αβέβαιους αλλά δυνητικά σοβαρούς κινδύνους. Αυτή η μόλυνση μπορεί να υπάρχει στο αρχικό υλικό, π.χ. ανθρώπινο αίμα, ανθρώπινοι ή ζωικοί ιστοί, κυτταρικές τράπεζες, ή να εισαχθούν στη διαδικασία κατασκευής μέσω της χρήσης ζωικών ορών. Πολλά υποψήφια εμβόλια COVID-19 παράγονται σε αυτό που ονομάζεται «αθάνατη» κυτταρική σειρά ή καρκινικούς τύπους κυττάρων (π.χ. κύτταρα Vero που προέρχονται από τον αφρικανικό πράσινο πίθηκο) που θα μπορούσαν να διαδώσουν υλικό που προάγει τον καρκίνο στον ανθρώπινο δέκτη. Οι κατασκευαστές και οι αρχές μας διαβεβαιώνουν ότι αυτοί δεν προκαλούν καθόλου όγκους. Ωστόσο, οι επιστημονικές μελέτες μας λένε ότι αφού αυτά τα κύτταρα καλλιεργήθηκαν επανειλημμένα ορισμένες φορές, μπορούν να μετατραπούν σε καρκινική κατάσταση. Οι αθάνατες κυτταρικές σειρές δείχνουν 100 φορές μεγαλύτερο αριθμό συμβάντων ανασυνδυασμού DNA σε σύγκριση με τα φυσιολογικά κύτταρα. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε ιογενείς-ιογενείς ή ιογενείς-κυτταρικές αλληλεπιδράσεις που μπορούν να δημιουργήσουν νέους ιούς και να οδηγήσουν σε παθολογικές συνέπειες, συμπεριλαμβανομένης της αυτοανοσίας και του καρκίνου. (22) Ακόμη και η αμερικανική FDA αναγνώρισε αυτόν τον κίνδυνο. Σε μια δημοσίευση που δημοσιεύθηκε στον ιστότοπό της, δήλωσε: «Σε ορισμένες περιπτώσεις οι κυτταρικές γραμμές που χρησιμοποιούνται μπορεί να είναι όγκοι, δηλαδή σχηματίζουν όγκους όταν εγχέονται σε τρωκτικά. Μερικές από αυτές τις κυτταρικές σειρές που σχηματίζουν όγκο μπορεί να περιέχουν ιούς που προκαλούν καρκίνο και δεν αναπαράγονται ενεργά. Τέτοιοι ιοί είναι δύσκολο να εντοπιστούν χρησιμοποιώντας τυπικές μεθόδους. Αυτοί οι λανθάνων ή «αθόρυβοι» ιοί αποτελούν πιθανή απειλή, καθώς ενδέχεται να ενεργοποιηθούν υπό συνθήκες παρασκευής εμβολίων ». (23) Οι αθάνατες κυτταρικές σειρές δείχνουν 100 φορές μεγαλύτερο αριθμό συμβάντων ανασυνδυασμού DNA σε σύγκριση με τα φυσιολογικά κύτταρα. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε ιογενείς-ιογενείς ή ιογενείς-κυτταρικές αλληλεπιδράσεις που μπορούν να δημιουργήσουν νέους ιούς και να οδηγήσουν σε παθολογικές συνέπειες, συμπεριλαμβανομένης της αυτοανοσίας και του καρκίνου. (22) Ακόμη και η αμερικανική FDA αναγνώρισε αυτόν τον κίνδυνο. Σε μια δημοσίευση που δημοσιεύθηκε στον ιστότοπό της, δήλωσε: «Σε ορισμένες περιπτώσεις οι κυτταρικές γραμμές που χρησιμοποιούνται μπορεί να είναι όγκοι, δηλαδή σχηματίζουν όγκους όταν εγχέονται σε τρωκτικά. Μερικές από αυτές τις κυτταρικές σειρές που σχηματίζουν όγκο μπορεί να περιέχουν ιούς που προκαλούν καρκίνο και δεν αναπαράγονται ενεργά. Τέτοιοι ιοί είναι δύσκολο να εντοπιστούν χρησιμοποιώντας τυπικές μεθόδους. Αυτοί οι λανθάνων ή «αθόρυβοι» ιοί αποτελούν πιθανή απειλή, καθώς ενδέχεται να ενεργοποιηθούν υπό συνθήκες παρασκευής εμβολίων. (23) Οι αθάνατες κυτταρικές σειρές δείχνουν 100 φορές μεγαλύτερο αριθμό συμβάντων ανασυνδυασμού DNA σε σύγκριση με τα φυσιολογικά κύτταρα. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε ιογενείς-ιογενείς ή ιογενείς-κυτταρικές αλληλεπιδράσεις που μπορούν να δημιουργήσουν νέους ιούς και να οδηγήσουν σε παθολογικές συνέπειες, συμπεριλαμβανομένης της αυτοανοσίας και του καρκίνου. (22) Ακόμη και η αμερικανική FDA αναγνώρισε αυτόν τον κίνδυνο. Σε μια δημοσίευση που δημοσιεύθηκε στον ιστότοπό της, δήλωσε: «Σε ορισμένες περιπτώσεις οι κυτταρικές γραμμές που χρησιμοποιούνται μπορεί να είναι όγκοι, δηλαδή σχηματίζουν όγκους όταν εγχέονται σε τρωκτικά. Μερικές από αυτές τις κυτταρικές σειρές που σχηματίζουν όγκο μπορεί να περιέχουν ιούς που προκαλούν καρκίνο και δεν αναπαράγονται ενεργά. Τέτοιοι ιοί είναι δύσκολο να εντοπιστούν χρησιμοποιώντας τυπικές μεθόδους. Αυτοί οι λανθάνων ή «αθόρυβοι» ιοί αποτελούν πιθανή απειλή, καθώς ενδέχεται να ενεργοποιηθούν υπό συνθήκες παρασκευής εμβολίων ». (23) Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε ιογενείς-ιογενείς ή ιογενείς-κυτταρικές αλληλεπιδράσεις που μπορούν να δημιουργήσουν νέους ιούς και να οδηγήσουν σε παθολογικές συνέπειες, συμπεριλαμβανομένης της αυτοανοσίας και του καρκίνου. (22) Ακόμη και η αμερικανική FDA αναγνώρισε αυτόν τον κίνδυνο. Σε μια δημοσίευση που δημοσιεύθηκε στον ιστότοπό της, δήλωσε: «Σε ορισμένες περιπτώσεις οι κυτταρικές γραμμές που χρησιμοποιούνται μπορεί να είναι ογκογενείς, δηλαδή σχηματίζουν όγκους όταν εγχέονται σε τρωκτικά. Μερικές από αυτές τις κυτταρικές σειρές που σχηματίζουν όγκο μπορεί να περιέχουν ιούς που προκαλούν καρκίνο και δεν αναπαράγονται ενεργά. Τέτοιοι ιοί είναι δύσκολο να εντοπιστούν χρησιμοποιώντας τυπικές μεθόδους. Αυτοί οι λανθάνων ή «αθόρυβοι» ιοί αποτελούν πιθανή απειλή, καθώς ενδέχεται να ενεργοποιηθούν υπό συνθήκες παρασκευής εμβολίων. (23) Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε ιογενείς-ιογενείς ή ιογενείς-κυτταρικές αλληλεπιδράσεις που μπορούν να δημιουργήσουν νέους ιούς και να οδηγήσουν σε παθολογικές συνέπειες, συμπεριλαμβανομένης της αυτοανοσίας και του καρκίνου. (22) Ακόμη και η αμερικανική FDA αναγνώρισε αυτόν τον κίνδυνο. Σε μια δημοσίευση που δημοσιεύτηκε στον ιστότοπό της, δήλωσε: «Σε ορισμένες περιπτώσεις οι κυτταρικές σειρές που χρησιμοποιούνται μπορεί να είναι όγκοι, δηλαδή σχηματίζουν όγκους όταν εγχέονται σε τρωκτικά. Μερικές από αυτές τις κυτταρικές σειρές που σχηματίζουν όγκο μπορεί να περιέχουν ιούς που προκαλούν καρκίνο και δεν αναπαράγονται ενεργά. Τέτοιοι ιοί είναι δύσκολο να εντοπιστούν χρησιμοποιώντας τυπικές μεθόδους. Αυτοί οι λανθάνων ή «αθόρυβοι» ιοί αποτελούν πιθανή απειλή, καθώς ενδέχεται να ενεργοποιηθούν υπό συνθήκες παρασκευής εμβολίων. (23) Σε μια δημοσίευση που δημοσιεύθηκε στον ιστότοπό της, δήλωσε: «Σε ορισμένες περιπτώσεις οι κυτταρικές γραμμές που χρησιμοποιούνται μπορεί να είναι όγκοι, δηλαδή σχηματίζουν όγκους όταν εγχέονται σε τρωκτικά. Μερικές από αυτές τις κυτταρικές σειρές που σχηματίζουν όγκο μπορεί να περιέχουν ιούς που προκαλούν καρκίνο και δεν αναπαράγονται ενεργά. Τέτοιοι ιοί είναι δύσκολο να εντοπιστούν χρησιμοποιώντας τυπικές μεθόδους. Αυτοί οι λανθάνων ή «αθόρυβοι» ιοί αποτελούν πιθανή απειλή, καθώς ενδέχεται να ενεργοποιηθούν υπό συνθήκες παρασκευής εμβολίων. (23) Σε μια δημοσίευση που δημοσιεύτηκε στον ιστότοπό της, δήλωσε: «Σε ορισμένες περιπτώσεις οι κυτταρικές σειρές που χρησιμοποιούνται μπορεί να είναι όγκοι, δηλαδή σχηματίζουν όγκους όταν εγχέονται σε τρωκτικά. Μερικές από αυτές τις κυτταρικές σειρές που σχηματίζουν όγκο μπορεί να περιέχουν ιούς που προκαλούν καρκίνο και δεν αναπαράγονται ενεργά. Τέτοιοι ιοί είναι δύσκολο να εντοπιστούν χρησιμοποιώντας τυπικές μεθόδους. Αυτοί οι λανθάνων ή «αθόρυβοι» ιοί αποτελούν πιθανή απειλή, καθώς ενδέχεται να ενεργοποιηθούν υπό συνθήκες παρασκευής εμβολίων ». (23) δεδομένου ότι ενδέχεται να ενεργοποιηθούν υπό συνθήκες παρασκευής εμβολίων. (23) δεδομένου ότι ενδέχεται να ενεργοποιηθούν υπό συνθήκες παρασκευής εμβολίων. (23)
Ακόμη μια άλλη ανησυχία, όχι μόνο όσον αφορά θέματα ασφάλειας αλλά και για ηθικούς λόγους, είναι η χρήση ματαιωμένων εμβρυϊκών κυττάρων στην παρασκευή εμβολίων. Τα εμβόλια που παράγονται από ανθρώπινα εμβρυϊκά κύτταρα περιέχουν κυτταρικά συντρίμμια και μολύνουν το εμβρυϊκό DNA (μαζί με την επιγενετική τροποποίησή του) τα οποία δεν μπορούν να εξαλειφθούν πλήρως κατά τον καθαρισμό κατάντη. Αυτό θα μπορούσε να προκαλέσει παρεμβολή μεταλλαξογένεσης (δυνητικά προκαλώντας καρκίνο) και αυτοανοσία στους εμβολιασμένους. Τουλάχιστον έξι από τα υποψήφια εμβόλια COVID-19 (Cansino, AstraZeneca / Oxford, Janssen, ImmunityBio / NantKwest, University of Pittsburgh και Altimmune) χρησιμοποιούν μία από τις δύο ανθρώπινες εμβρυϊκές κυτταρικές σειρές: HEK-293, μια νεφρική κυτταρική σειρά που προέρχεται από το έμβρυο ακυρώθηκε περίπου το 1972. και PER. Το C6, μια αποκλειστική κυτταρική σειρά που ανήκει στον Janssen, αναπτύχθηκε από κύτταρα αμφιβληστροειδούς από ένα έμβρυο ηλικίας 18 εβδομάδων που ακυρώθηκε το 1985. (24)
Υπάρχουν πολλοί εύλογοι βιολογικοί μηχανισμοί για πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες όλων των εμβολίων που βρίσκονται σε εξέλιξη για το COVID-19. Το ιστορικό του εμβολιασμού είναι γεμάτο με επιστημονικές ενδείξεις ανεπιθύμητων ενεργειών μέσω αυξημένης παθογένειας, μετάλλαξης, ανασυνδυασμού, επαγόμενης δυσλειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος και διαφόρων μη ειδικών επιδράσεων μετά τον εμβολιασμό παρά την κανονιστική έγκριση και προηγούμενες κλινικές δοκιμές και άλλες εταιρικές χορηγούμενες μελέτες που ισχυρίστηκαν ότι ήταν απόδειξη ασφάλειας. Ο εγγενής κίνδυνος έγχυσης μικροβιακών πρωτεϊνικών θραυσμάτων, μολυσματικών ουσιών, DNA και άλλων ξένων υλικών στο ανθρώπινο σώμα έχει τεκμηριωθεί καλά στην επιστημονική βιβλιογραφία. Πρακτικά όλα τα εμβόλια περιέχουν τέτοια επικίνδυνα ξένα θραύσματα και υλικά και είναι αναπόφευκτα ανασφαλή. Επιπλέον, η έκθεση του εμβολιασμού σε άλλους περιβαλλοντικούς κινδύνους (φυτοφάρμακα,
Οι αξιολογήσεις ασφάλειας στο πλαίσιο του επιστημονικού περιβάλλοντος που κυριαρχούν οι εταιρίες είναι εξαιρετικά ανεπαρκείς και συχνά λανθασμένες. Οι προ-κλινικές μελέτες και οι κλινικές δοκιμές γίνονται ή χρηματοδοτούνται από τις ίδιες τις εταιρείες που πωλούν τα εμβόλια και δεν αντιμετωπίζουν επαρκώς τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν μπορούν να ανιχνευθούν από τις εταιρικές χορηγίες. Δεν υπάρχουν ανεξάρτητες μελέτες που θα μπορούσαν να επικυρώσουν τους ισχυρισμούς των κατασκευαστών εμβολίων. Επομένως, δεν υπάρχει κανένας λόγος να πιστεύουμε ότι τα πιθανά οφέλη από ένα επερχόμενο εμβόλιο COVID-19 θα αντισταθμίσουν τις πιθανές δυσμενείς επιπτώσεις, παρά τις εγγυήσεις ασφάλειας από τη βιομηχανία εμβολίων, τα διεθνή ιδρύματα, τις κυβερνήσεις και τις κύριες ομάδες ιατρικής επιστήμης.
Βιβλιογραφικές αναφορές:
(1). Tseng, CT., Sbrana, Ε., Iwata-Yoshikawa, Ν., Newman, PC, Garron, Τ., Et al. (2012) Η
ανοσοποίηση με εμβόλια SARS coronavirus οδηγεί σε πνευμονική ανοσοπαθολογία σε
πρόκληση με τον ιό SARS. PLOS ONE 7 (4): e35421. doi: 10.1371 / journal.pone.0035421.
(2). Bolles, M., Deming, D., Long, Κ., Agnihothram, S., Whitmore, Α. Ferris, M., Gralinski, L., Totura, Α.,
Heise, M., Ralph S. Baric, RS, (2011, Δεκέμβριος). Ένα διπλό απενεργοποιημένο
εμβόλιο κοροναϊού σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου παρέχει ελλιπή προστασία σε ποντίκια και προκαλεί
αυξημένη ηωσινοφιλική προφλεγμονώδη πνευμονική απόκριση μετά από πρόκληση. J Virol.
85 (23): 12201-12215. doi: 10.1128 / JVI.06048-11
(3). Weingartl, Η., Czub, Μ., Czub, S., Neufeld, J., Marszal, P., Gren, J., et αϊ. (2004). Η ανοσοποίηση
με τροποποιημένο ιό δαμαλίτιδας Το ανασυνδυασμένο εμβόλιο με βάση την Άγκυρα κατά του σοβαρού οξέος
αναπνευστικού συνδρόμου σχετίζεται με αυξημένη ηπατίτιδα στα κουνάβια. J Virol. 78: 12672–6.
(4). Marshall, E., Enserink, M. (2004, 13 Φεβρουαρίου). Προειδοποιήθηκε για τα εμβόλια SARS. Science
303 (5660): 944-946. DOI: 10.1126 / science.303.5660.944
https://science.sciencemag.org/content/303/5660/944
(5). Αποτελέσματα κλινικής δοκιμής Moderna Το εμβόλιο COVID δεν μπορούσε να είναι πολύ χειρότερο
https://www.globalresearch.ca/moderna-covid-vaccine-trials/5713705
(6). Η δοκιμή εμβολίων Covid-19 της Moderna δείχνει θετικά πρώτα αποτελέσματα
https://www.pna.gov.ph/articles/1103294
(7). Το εμβόλιο του coronavirus της Moderna μόλις έδειξε σημάδια επιτυχίας σε μια προκαταρκτική μελέτη, αυξάνοντας τις πρώτες ελπίδες για την καταπολέμηση
της πανδημίας
https://www.businessinsider.com/moderna-coronavirus-vaccine-releases-first-human-trial-results-2020- 5
(8). Τα πρώτα αποτελέσματα από τη δοκιμή εμβολίων Moderna coronavirus δείχνουν ότι οι συμμετέχοντες ανέπτυξαν αντισώματα κατά του ιού
https://cnnphilippines.com/world/2020/5/18/Moderna-covid-vaccine-trial-early-results.html;
fbclid = IwAR1H6tl9aQ7G8Aa2ffy0j8s4K9OUZLGW2hchjF5CTh9qRftJb8QnIhyum0w
(9). Το ινδικό χοιρίδιο της Moderna… «Sickest στη ζωή του» μετά την ένεση με πειραματικό εμβόλιο
https://childrenshealthdefense.org/news/modernas-guinea-pig-sickest-in-his-life-after-being-injected-with-
πειραματικό εμβόλιο /? utm_source = salsa & eType = EmailBlastContent & eId = 626cd580-34cd-46ad-81dd-
2ee67e2404c8
(10). εμβόλια mRNA – μια νέα εποχή στην εμβολιολογία
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29326426/
(11). Συστατικά της τεχνολογίας mRNA «Θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες σε μία ή περισσότερες από τις κλινικές μας δοκιμές»
https://childrenshealthdefense.org/news/components-of-mrna-technology-could-lead-to-significant-adverse-events-
σε-ένα-ή-περισσότερα-από-μας-κλινικές-δοκιμές-λέει-moderna /
(12). Τα νανοσωματίδια λιπιδίων συνεπάγονται διφασική χυμική απόκριση
https://www.immunohorizons.org/content/3/7/282
(13). Χρήση γενετικώς τροποποιημένων ιών και εμβολίων γενετικά τροποποιημένων ιών: φορέων.
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/15287390600751405;
scroll = top & needAccess = true & journalCode = uteh20)
(14). Λοιμώδης Λαρυγγοτραχειίτιδα Ιός_Vaccine Ιογενής ανασυνδυασμός_ πουλερικά.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25785629/
(15). Μοναδικά ζητήματα ασφάλειας που σχετίζονται με εμβόλια με ιό
https://europepmc.org/article/pmc/pmc5204448
(16). Οι μη αποδεδειγμένες στρατηγικές οδηγούν τον αγώνα για ένα εμβόλιο COVID-19
https://www.theverge.com/2020/5/22/21266897/coronavirus-vaccine-development-strategies-pros-cons
(17). Ασφάλεια, ανεκτικότητα και ανοσογονικότητα ενός ανασυνδυασμένου εμβολίου COVID-19 εμβολιασμένου αδενοϊού τύπου 5.
https://www.thelancet.com/lancet/article/s0140673620312083
(18). Quijano, RF, Altermidya (2018, 10 Ιανουαρίου). Το Dengvaxia Fiasco: Σύμπτωμα μιας βαθύτερης
ασθένειας.
https://www.altermidya.net/dengvaxia-fiasco-symptom-deeper-malady/
(19). Erfe, E., δημοσίευση στο Facebook (2020, 18 Φεβρουαρίου). Θύμα Dengvaxia Νο. 153.
httphttps: //www.govinfo.gov/content/pkg/CREC-2003-05-21/html/CREC-2003-05-21-pt1-
s: //www.facebook.com/ attyerwinerfe /
(20). Kennedy, R-Jr., Παιδική Υγεία Άμυνας (2017, 11 Αυγούστου). Νέα μελέτη: Οι
κατασκευαστές εμβολίων και οι ρυθμιστές της FDA χρησιμοποίησαν στατιστικά τεχνάσματα για την απόκρυψη κινδύνων εμβολίων HPV.
https://childrenshealthdefense.org/news/new-study-vaccine-manufacturers-fda-regulators-used-
statistic-gimmicks-hide-risk-hpv-εμβόλια /
(21). Martínez-Lavín, M., Amezcua-Guerra, L. (2017). Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τον εμβολιασμό με HPV: μια
κριτική ανασκόπηση τυχαιοποιημένων δοκιμών και σειρών περιπτώσεων μετά το μάρκετινγκ. Clin Rheumatol.
36 (10): 2169-2178. doi: 10.1007 / s10067-017-3768-5.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28730271
(22). Μολύνσεις εμβολίων-Mcrearden
https://www.scribd.com/document/42722540/Vaccine-Contamination-Mcrearden
(23). Διερεύνηση ιών σε κύτταρα που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή εμβολίων_USFDA.
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/biologics-research-projects/investigating-viruses-
κύτταρα-χρησιμοποιημένα-φτιάξτε-εμβόλια-και-αξιολογώντας-δυνητικά-απειλή-ποζάρουν-μετάδοση. Ανακτήθηκε στις 10 Αυγούστου 2020.
(24). COVID-19-Εμβόλια που χρησιμοποιούν ανθρώπινα εμβρυϊκά κύτταρα.
https://science.sciencemag.org/content/368/6496/1170
Μετάφραση Googletranslate.google.gr
